小田太太の玩樂廚房

我跟田拔結婚一年後才決定有小孩
因為仗著自己還年輕，想說應該很快就會有消息了 吧?!(-->到底哪裡來的自信 ??)，結果試了三個多月都一直驗不到傳說中的兩條線，自己也慌了=^= 本來想說要不要跟田拔去做個檢查，但醫生建議試了一年都沒消息再去檢查，所以只好作罷..後來上網看了一些資料，排卵期照表操課後就真的有了!!! 所以姊在這奉勸大家想順利懷孕還是要乖乖做功課的~~~ 現在有很多APP可以幫忙算時間，我自己是用Womanlog

https://play.google.com/store/apps/details?id=com.womanlog&hl=zh_TW

在月經來前4天，就覺得肚子悶悶痛痛的，通常我生理痛都是當天，所以第六感告訴我應該是有了，馬上叫田拔去買驗孕棒，果真驗到淡淡的第二條線...那時驗到真的是驚嚇大於驚喜!!! 為什麼呢?? 因為剛好那陣子跑去染頭髮加上又發燒躺了好幾天，好怕影響到肚子裡面的寶寶(-->超級搞操環的媽咪) 

所以驗到當下馬上就衝去醫院做確認，但醫生卻一付撲克臉淡淡地跟我說「雖然尿液報告確定懷孕了，但妳也太早驗孕了吧?! 現在連超音波都照不出來，過兩周再來吧 」就這樣被趕回去了 ◎_◎ ，還以為醫生會笑容燦爛的說聲恭喜之類的 (-->電視劇看太多)，所以奉勸大家還是過了生理期再去醫院報到吧，不然就像我一樣被退貨=^ =，過了一個禮拜，雖然已經確認懷孕，但還是想看傳說中的"明顯"第二條線，所以又不死心驗了一次哈哈哈哈，這次第二條好快就蹦出來啦 (>////<)

自從懷孕後，真的才懂什麼叫做關關過，因為真的好多關卡啊!!!!
第一關: 確定著床的位置
光是著床位置，我就跑了兩家婦產科，因為第一家的醫生看了看超音波，懷疑我有雙子宮?!! 天啊，我前不久才做過全身健康檢查，怎麼有雙子宮都沒被發現!! 後來醫生又用陰道超音波照了照又跟我說沒有雙子宮= =，但是，著床位置不OK在角邊，如果位置一直沒下來長大後會壓迫出血很危險，所以要持續觀察.....!! 後來我實在很不放心，過兩天又馬上預約了另外一家診所，第二家的診所醫生看了看只跟我說了一句「很正常喔!」，我還很不放心地問他「位置OK嗎?!」 「正中間阿沒問題!」 呼...終於鬆了一口氣 ....下圖超音波是6周時候照的，中心圓圓的就是胚囊。還看不到胚胎也還照不到心跳，醫生說等照到心跳才會發媽媽手冊給我...

第二關: 確定心跳

第八周回診，終於聽到心跳了!!! 咚咚咚的心跳聲，當下真的好感動，心跳聲非常快，醫生說隨著胎兒長大心跳就會逐漸變慢所以不用擔心，然後我終於領到媽媽手冊了!!! 感覺就像領獎一樣，正式被授予媽媽頭銜~ 聽說這本小本本可以免費拿很多禮物，但我現在還沒體會到，倒是高速公路高乘載時很方便~有這一本免死金牌警察伯伯都順利放行

第三關: 懷孕初期 12周前，脊髓性肌肉萎縮症(SMA)、X染色體脆析症、子癲前症分析
第12周回診，照到小湯圓的手腳囉，小小的真的好口愛

今天護士問我要不要做懷孕第一期自費檢查，想也沒多想直接回答都要做!!! 寶寶的健康勝過一切，更何況只要抽血就能檢查出來，當然要做!!  SMA 和 脆折症 一生只需要檢驗一次,之後懷孕可不必再檢查。

簡單介紹一下，脊髓性肌肉萎縮症(SMA)、X染色體脆析症、子癲前症分析

脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, 簡稱SMA) ，屬於體染色體隱性遺傳疾病，是因脊髓的前角運動神經元(Anterior horn cells of the spinal cord)漸進性退化，造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病，但智力發展完全正常，發病年齡從出生到成年皆有可能。目前此症尚無具體之治療方式，非重度患者也僅能以物理治療及呼吸系統照護以減少併發症的發生。此症會造成家庭及社會非常沉重的負擔。


X染色體脆折症(Fragile X syndrome)是最常見遺傳性智能發展的疾病，發生率僅次於唐氏症。除了智能障礙外，其他可能的現象包括:情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等。

子癲前症的發生率約為2%， 許多婦女是懷孕時才出現癲癇症狀，俗稱「子癲前症」或「子癇症」，多半發生在20週以後；高血壓是最主要症狀（收縮壓≧140mmHg，或舒張壓≧90mmHg），其他合併有蛋白尿（尿液中含蛋白大於2+或24小時累積超過5克）、全身性水腫、噁心、嘔吐、視力模糊、體重過度增加等症狀。 

幸好懷孕第一期的三關都過了，但是後面的產檢卻遇到人生中好大的考驗.... 晚點再來補心得吧

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